对于制药厂设计来说，最重要的环节就是洁净区的设计，合理的设计才能花最少的钱，达到最好的效果，下面，J9总区就根据多年的药厂设计经验来谈谈制药厂洁净区的设计原则。

1、空气洁净度级别相同的洁净室宜集中设置。

2、不同空气洁净度级别的洁净室宜按空气洁净度级别的高低按里高外低布局，并应有指示压差的装置或设置监控报警系统。

3、空气洁净度级别高的洁净室宜尽量布置在无关人员最少到达的外界干扰最少的区域，并宜尽量靠近空调机房。

4、不同洁净度级别室之间有相互联系时，应按人净、物净措施处理。

5、洁净室中原辅材料、半成品、成品存放区域应尽可能靠近与其相关的生产区域，以减少传递过程中的混杂与污染。

6、青霉素等高致敏性药品的生产必须设置独立的洁净厂房、设施及独立的空气净化系统。

生物制品应按微生物类别、性质及生产工序的不同，设置各自的生产区、储存区或储存设备。

中药材的前处理、提取、浓缩，以及动物脏器组织的洗涤或处理都必须与其制剂严格分开。

7、洁净室需设立单独的备料室、称样室其洁净度级别同初次使用该物料的洁净室。

8、需在洁净环境下取样的物料，应在仓储区设置取样室，其环境的空气洁净度级别同初次使用该物料的洁净区。无此条件的兽药生产企业，可在称量室内取样，但需符合前述的要求。

9、洁净室应设单独的设备及容器具清洗室。

1万级以下洁净室的设备及容器具清洗室可设在该区内，空气洁净度级别与该区域相同。100级、1万级洁净室的设备及容器具宜在本洁净室外清洗，其清洗室的空气洁净度级别，不应低于1万级。如必须设在洁净室内，则空气洁净度级别与该区域相同。洗涤后应干燥。进入无菌洁净室的容器具应消毒或灭菌。此外，应另设设备及容器具的存放室，要求与其清洗室相同，或在清洗室设存放柜。其空气洁净度不应低于1万级。

10、清洁工具洗涤、存放室宜设在洁净区外。如需设在洁净室内，其空气洁净度级别应与本区域相同，并有防止污染的措施。

11、10万级及以上区域的洁净工作服的洗涤、干燥、灭菌室应设在洁净室内，其洁净度级别不低于30万级。无菌工作服的整理室、灭菌室，其洁净度级别应与使用此无菌工作服的洁净室相同不同洁净度级别区域的工作服不应混洗。

人员净化用室包括换鞋室、更衣室、盥洗室、气闸室等，按工艺要求设置。厕所、淋浴室、休息室的设置不得对洁净室产生不良影响。

四川J9总区净化工程有限公司总部位于成都市，专业从事净化工程，工厂设计施工的高科技企业，公司拥有一批经验丰厚的设计师和施工安装团队，为客户提供的洁净技术支持和服务，公司现以服务上千家客户，我们凭借可靠的工程质量，完善的售后服务，赢得了客户的信任，欢迎来电咨询，189-8085-3815。